Missions principales
• Préparer, soumettre et assurer le suivi des dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et des variations.
• Assurer l’enregistrement des produits importés, en garantissant la conformité avec les exigences réglementaires locales et internationales.
• Collaborer étroitement avec les différentes parties prenantes internes et externes (autorités de santé, partenaires, équipes techniques).
• Participer à la veille réglementaire et actualiser les dossiers en fonction des évolutions législatives.
• Préparer et vérifier la documentation technique nécessaire pour les démarches d’importation et les inspections.
Profil recherché
• Diplôme en chimie ou dans un domaine similaire (sciences pharmaceutiques, biologie, etc.).
• 1 an d’expérience minimum en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des procédures d’enregistrement, d’importation et des exigences réglementaires (locales et internationales).
• Rigueur, esprit d’équipe et capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
Ce que nous offrons
• Une opportunité d’évoluer au sein d’un groupe innovant et en pleine expansion.
• Un environnement de travail stimulant et collaboratif.
• Des perspectives d’évolution professionnelle.
Comment postuler
Envoyez votre CV et lettre de motivation à l’adresse suivante ›
Ville › Tunis
Entreprise › Advans Pharma
Tel / Fax › 71772155
Site Web › https://www.advanspharma.com